ÜRETİM ve ARGE

Sektördeki teknolojik ve standart değişimlerine hızlı uyum göstermek, seçilmiş kalifiye personelin geliştirilmesi, mevcut tüm kaynakların etkin kullanımı ve verimliliğin artırılması, müşteri memnuniyeti konularındaki gelişimin sürdürülmesi, ilaç üreticisi olarak uluslararası alanda geçerliliğimizi devam ettirerek hedef pazarlarımıza girebilmektir.

NORTHLINE İLAÇ ve KOZMETİK ürünleri; Amerika ve Avrupa'dan ithal edilen FDA ve AB mevzuatına uygun pigmentler ve hammaddelerle üretilmektedir. Üretimde kullanılan hammadde ve ambalaj malzemeleri teknolojik cihazlarla donatılmış laboratuarlarda fiziksel, kimyasal ve mikrobiyolojik olarak test edilmektedir. Kozmetik Yönetmeliği gerekliliklerini sağlamak amacıyla, ürünlermizin tamamı, Kozmolab test laboratuarların da test edildikten sonra, insan sağlığı için gerekli olan ürün güvenlik testlerinden geçtikten ve bir uzman tarafından ürün güvenlik raporu hazırlandıktan sonra tüketicilerin beğenisine sunulmaktadır. Ürünlerimiz ve ürünlerimizde kullanılan hammaddeler hayvanlar üzerinde test edilmemektedir.

NORTHLINE İLAÇ ve KOZMETİK olarak, toplum sağlığı ve yaşam kalitesini iyileştirmek amacı ile müşterilerinin ihtiyaç ve beklentilerini karşılarken tüm faaliyetlerinde sürdürülebilir bir yaşam için çevre, iş sağlığı ve güvenliği performansını arttırmayı amaçlamaktadır. Bu amaçla hedeflenen;

• Çevre, iş sağlığı güvenliği duyarlığını arttırmaya çalışmak: tüm çalışanların ve tedarikçi, taşeron ve müşterilerimiz ile sürekli iletişim halinde olarak çevre, iş sağlığı ve güvenliği bilincini arttırma amaçlı faaliyetler düzenlemek,

• Faaliyetlerimizde çevre ve iş kazalarına, meslek hastalıklarına yol açabilecek tehlikeleri tespit edip, risklere karşı önlemler almak,

• Kirlenmenin önüne geçmek için hava, su, toprak kirliliğine ve tehlikeli atıklara karşı çevre hassasiyetini güncel tutmak,

• Mevcut ulusal ve uluslararası çevre ve iş sağlığı güvenliği yasa ve yönetmelikleri doğrultusunda faaliyet göstermek ve uyulmasını sağlamak,

• Mevcut yatırımlarda ve yeni yatırımların planlanmasında çevre, iş sağlığı ve güvenliği risklerini çalışanlar, ziyaretçiler, taşeronlar/tedarikçiler için sağlıklı çalışma şartlarını sağlayacak şekilde yönetmek,

• Güncel kalmak: faaliyet konumuzu kapsayan çevre, iş sağlığı ve güvenliği yasa ve yönetmeliklerindeki değişiklikleri izleyerek sektörel gerekliliklerimizin elverdiği ölçüde güncel mevzuata uygun sektör ve dünyadaki en iyi uygulamaları takip ederek çalışmak,

• Doğal kaynakları korumak ve atıkları azaltmak: mali kaynaklarımızın izin verdiği oranda doğal kaynakları verimli kullanan, az atık oluşturan, oluşan atıkların takibini yaparak, atık azaltıcı faaliyetleri desteklemek ve atıkları kaynağında azaltarak, tekrar kullanım, geri kazanım/dönüşümünü sağlamak, mümkün olmadığında nihai bertarafını yasal çerçevede gerçekleştirerek kayıt altına almak,

• Sistemi sürekli geliştirmek: küresel anlamda kaynakların gereksiz kullanımını ve kirletilmesini önleyerek, yasa ve yönetmelikler ile sınırlı kalmayıp teknolojik ve mali olanaklarımız çerçevesinde çevre yönetim sistemimizi sürekli gözden geçirip iyileştiren bir çevre yönetim sistemi kuran, dönemsel hedeflerimizi gerçekleştiren “çevre dostu bir işletme” olmak.

İlaç Araştırma Geliştirme safhaları iki gruba ayrılır. Birincisi temel ilaç araştırmalarıdır. İkincisiyse klinik araştırmalardır. Temel ilaç Ar-Ge Departmanının uğraşı alanı birinci kısım araştırma faaliyetlerini kapsamaktadır. Bu kapsamda, yeni ilaç geliştirilmesi, farmakodinamik çalışmalar, toksikolojik çalışmalar, biyolojik aktivite tayin yöntemleri bu departmanın çalışma alanını oluşturmaktadır. Bu gün için yeni ilaç araştırması, yeni ilaç adaylarının biyolojik aktivitelerini tayin etmek temel ilaç argesi tarafından yapılmaktadır.

• Kalite sistemini kurmak

• Gerekli SOP leri hazırlamak

• Proses ve Analitik Validasyonları kontrol edip onaylamak

• Metot transferlerini gerçekleştirmek

• Teknoloji transferlerini gerçekleştirmek